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從20世紀(jì)30年代至今，根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種：一、分離提?。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌，在4℃條件下與0.25N的三氯醋酸共同...

（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫或冰箱條件下可放置幾十年或更長(zhǎng)時(shí)間...

一、LPS的吸附特性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）在水溶液中的多聚體，由于親水性的O-特異性多糖鏈位于多聚體的外側(cè)，因此，極易與疏水性物質(zhì)發(fā)生吸附作用，尤其是實(shí)驗(yàn)中的各種塑料、玻璃容器。石棉、活性炭、荷電膜（荷電微孔...

LipidA是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別：①一般的磷脂僅連結(jié)兩個(gè)脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu)，而LipidA在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個(gè)脂肪酰殘基；②LipidA含飽和或3-羥基脂肪酸，后者中的羥基可被飽和脂肪酸進(jìn)一步?；?..

LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長(zhǎng)鏈脂肪酸兩部分組成，其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。LipidA是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是LPS中最為保守的組成模式，無種屬特...

LPS不僅是決定革蘭陰性細(xì)菌感染（如膿毒癥和感染性休克）的主要致病因子，而且與人類其他許多疾病關(guān)系密切，是一種危及人類健康乃至生命的最為重要的病原菌相關(guān)模式分子（pathogen-associatedmolecularpattern，PAM...

LPS物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的被闡明是內(nèi)毒素研究史-上的又一重大突破。內(nèi)毒素制劑的分子量約為1萬~100萬。LPS的三個(gè)結(jié)構(gòu)部分中，何者與LPS的內(nèi)毒性有關(guān)？1950年，Tal和Goebel曾提出LPS內(nèi)存在決定分子毒性的結(jié)構(gòu)，并將其結(jié)構(gòu)命名為T因...

早期用于LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的LPS主要來源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細(xì)菌，開始于20世紀(jì)60年代。在LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究中，OttoLuderitz起到了開拓性的作用，他率-先明確提出LPS由三部分組成：即О特異性側(cè)鏈（O-s...