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什么決定了LPS的內(nèi)毒性?

發(fā)布時(shí)間: 2023-12-18  點(diǎn)擊次數(shù): 517次

LPS物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的被闡明是內(nèi)毒素研究史-上的又一重大突破。內(nèi)毒素制劑的分子量約為1~100萬。LPS的三個(gè)結(jié)構(gòu)部分中何者與LPS的內(nèi)毒性有關(guān)?1950,TalGoebel曾提出LPS內(nèi)存在決定分子毒性的結(jié)構(gòu),并將其結(jié)構(gòu)命名為T因子factor T1954年,WestphalLuderitz在分離純化脂質(zhì)A的基礎(chǔ)上提出,脂質(zhì)A成分就是LPS的毒性要素因?yàn)?/span>LPS的多糖部分?jǐn)y帶О-抗原特異性,其結(jié)構(gòu)和組成上變化很大因此,該區(qū)域不可能具有共同的內(nèi)毒性活性。

脂質(zhì)A存在于所有的LPS ,其結(jié)構(gòu)也高度穩(wěn)定。當(dāng)時(shí),有關(guān)脂質(zhì)A代表內(nèi)毒性要素的觀點(diǎn)未被廣泛接受其爭(zhēng)論的原因有兩方面游離脂質(zhì)A,無論是高度分散,還是與白蛋白形成復(fù)合物其最大的致熱原性和毒性僅為LPS原液10%~20%;經(jīng)液體醚方法獲得的高度毒性LPS制劑僅含約2%脂質(zhì)。因此,Edgar Ribi認(rèn)為脂質(zhì)不能作為LPS的毒性域toxophore),并指出LPS可能利用一種獨(dú)-特的構(gòu)象即一種四元復(fù)合物),發(fā)揮其內(nèi)毒性活性,脂質(zhì)只是在構(gòu)成這種復(fù)合物中發(fā)揮重要作用。

ChandlerA. Stetson提出了另一個(gè)完-全不同的觀點(diǎn),認(rèn)為內(nèi)毒素本身無毒性因?yàn)榭乖?/span>-抗體復(fù)合物能復(fù)制出內(nèi)毒素的主要作用,如發(fā)熱、致死性等,SLPSO-抗原抗體復(fù)合物可引起Arthus反應(yīng)。因此,LPS的內(nèi)毒性似乎基于其抗原性質(zhì)內(nèi)毒性可能只是一種免疫現(xiàn)象。然而,這種觀點(diǎn)很快被否定了。Yoon Berm KimDennis W. Watson采用無免疫接觸的小豬進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)小豬體內(nèi)無可測(cè)定的抗體,但小豬對(duì)內(nèi)毒素的致死效應(yīng)高度敏感。他們認(rèn)為,LPS帶有內(nèi)源性毒性,并被稱為初級(jí)毒性primary toxicity1967年后,KasaiNowotnyWatsonKim等均發(fā)現(xiàn),Re突變細(xì)菌株LPS缺乏多糖,僅含有Kdo和脂質(zhì)A,但完-全具有內(nèi)毒性活性。這些結(jié)果充分證實(shí),O特異性鏈和大部分核心LPS的多糖成分對(duì)于內(nèi)毒活性并不重要。隨后的研究進(jìn)一步顯示,化學(xué)修飾Kdo區(qū)不影響LPS生物活性其結(jié)果進(jìn)一步強(qiáng)化了脂質(zhì)A的作用。

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從疾病組織提取物、細(xì)菌過濾物到明確的分子結(jié)構(gòu),對(duì)LPS的研究經(jīng)歷了近200年的歷史在這個(gè)過程中凝集著許多臨床學(xué)家、基礎(chǔ)研究者和相關(guān)專業(yè)科學(xué)家的辛勤勞動(dòng)和智慧。相關(guān)學(xué)科如分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)﹑血清學(xué)﹑化學(xué)和物理學(xué)技術(shù)方法學(xué)的發(fā)展也大大推動(dòng)了對(duì)內(nèi)毒素的研究。盡管我們現(xiàn)已了解LPS的性質(zhì)和結(jié)構(gòu),也能從細(xì)胞、分子和亞分子水平闡述LPS的作用,但是仍有許多問題尚待進(jìn)一步闡明,如LPS與宿主間相互作用的分子基礎(chǔ),LPS信號(hào)由細(xì)胞表面?zhèn)鬟f到胞核的級(jí)聯(lián)反應(yīng)各個(gè)環(huán)節(jié)的分子基礎(chǔ),LPS與外毒素的相互作用等。本書對(duì)LPS的基礎(chǔ)與臨床研究,尤其是近幾十年的研究進(jìn)行了系統(tǒng)總結(jié)、集成和組合,這對(duì)于深化認(rèn)識(shí)LPS的致病作用和機(jī)制從根本上解決 LPS相關(guān)疾病的防治問題,將具有重要的意義。

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