慢性胃炎和消化性潰瘍是一種常見病、多發(fā)病，已有大量文獻(xiàn)報道此類患者胃粘膜樣本中幽門螺桿菌（H·pylori，HP）檢出率較高，且患者血清中幽門螺旋桿菌抗體高于正常人，因而認(rèn)為幽門螺旋桿菌與慢性胃炎和消化性潰瘍有關(guān)。幽門螺桿菌是1983年澳大利亞學(xué)者首先發(fā)現(xiàn)的，之后的研究明確其為慢性胃炎和消化性潰瘍的病因，這在醫(yī)學(xué)上是一個重大的突破。

幽門螺旋桿菌是一端有鞭毛的螺旋狀菌，來源尚不明，假定由人與人的接觸傳播，其感染力強，國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)其感染率隨年齡之增長而增長，50歲以上的人群可高達(dá)50% ~60%。然而幽門螺旋桿菌致病的毒力基礎(chǔ)迄今未明了。Leunk等和Figura相繼證實，幽門螺旋桿菌液體培養(yǎng)物上清液對體外培養(yǎng)細(xì)胞具有毒性。

幽門螺旋桿菌入消化道（胃和十二指腸）后借鞭毛運動，穿過粘液層定居于胃竇粘膜小凹處及其鄰近上皮表面，貼附于上皮細(xì)胞膜上。這種貼附使細(xì)菌不受胃運動之影響，并能使其分泌毒素引起較重炎癥。

盡管在人體消化性潰瘍（慢性胃炎）病灶活檢中，幽門螺旋桿菌呈陽性，但內(nèi)毒素的致病機制有待于進(jìn)一步的深入探討。嚴(yán)杰等應(yīng)用酚水法提取了幽門螺桿菌902905株的脂多糖。該脂多糖在0.5ng/ml濃度即可凝固鱟血液變形細(xì)胞溶解物，注人家兔后使動物出現(xiàn) shwartzman現(xiàn)象和發(fā)熱反應(yīng)，其熱曲線呈雙峰型。該脂多糖注人家兔后0.5小時血壓明顯下降，外周血中白細(xì)胞數(shù)則先升后降。小鼠體內(nèi)注入該脂多糖后，可導(dǎo)致動物死亡，其內(nèi)臟出現(xiàn)嚴(yán)重的毛細(xì)血管擴張并伴有少量出血。實驗證實幽門螺旋桿菌的脂多糖具有典型E. Coli脂多糖的活性。

隨后，方平楚等在電鏡下觀察到幽門螺旋桿菌內(nèi)毒素呈細(xì)長的條索狀結(jié)構(gòu)。他們研究結(jié)果表明，幽門螺旋桿菌脂多糖的主要化學(xué)成分為糖類和脂類，其戊糖、己糖、庚糖和氨基糖的含量分別為13.2%、25.6%，9.3%和5.2%（W/W）。幽門螺旋桿菌脂多糖中的KDO含量高達(dá)7.2（W/W）。實驗結(jié)果表示，幽門螺旋桿菌內(nèi)毒素的化學(xué)組成的超微結(jié)構(gòu)與大腸桿菌內(nèi)毒素基本相同。他們一致認(rèn)為，幽門螺旋桿菌脂多糖具有較為典型的內(nèi)毒素活性，是幽門螺旋桿菌致病因素之一。

Pece等人在研究中也發(fā)現(xiàn)，在幽門螺旋桿菌致胃潰瘍及十二指腸疾病中，脂多糖在發(fā)病中起重要作用，研究表明，幽門螺旋桿菌脂多糖直接作用的小鼠3T3成纖維細(xì)胞出現(xiàn)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張，膜旁核糖全脫落，線粒體嵴和外膜模糊甚至消失等超微結(jié)構(gòu)病變，以免疫組化證實幽門螺旋桿菌脂多糖陽性的慢性胃炎患者胃粘膜活性標(biāo)本的細(xì)胞亦顯示相似的超微結(jié)構(gòu)病變，表明了幽門螺旋桿菌脂多糖在慢性胃炎的發(fā)生和發(fā)展過程中起了重要作用。幽門螺旋桿菌脂多糖對粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體的毒性作用可能是其致病機理中的重要環(huán)節(jié)，幽門螺旋桿菌脂多糖不僅是幽門螺旋桿菌的主要致病物質(zhì)，也是慢性胃炎發(fā)病的重要因素，因此，在上述疾病的防治過程中，應(yīng)包括拮抗脂多糖毒性作用的療法。

其當(dāng)其水平低于一周仍不回升時大多死亡，反之則預(yù)后良好。在病程早期,存活與死亡者血漿纖維結(jié)合蛋白水平差異并無統(tǒng)計學(xué)意義,但術(shù)后第三天起二者差異極為顯著,提示血漿纖維結(jié)合蛋白水平的動態(tài)觀察具有預(yù)后估價價值,這與Rubli的研究結(jié)果相一致。在內(nèi)毒素啟動內(nèi)源性凝血過程中,纖維結(jié)合蛋白可與纖維蛋白單聚體結(jié)合而使其水平嚴(yán)重下降。1例彌漫性血管內(nèi)凝血病的血漿纖維結(jié)合蛋白水平術(shù)前為50.7mg,/L,病程中持續(xù)低值,臨死前僅43.Omg,/L,為全組中低,故對持續(xù)低纖維結(jié)合蛋白血癥者應(yīng)注意發(fā)生彌漫性血管內(nèi)凝血。

血漿內(nèi)毒素對纖維蛋白水平具有重要影響，在內(nèi)毒素刺激下,肝臟過氧化物(LPO)含量增高,并致肝臟超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,以致氧自由基清除障礙,肝細(xì)胞因過氧化受損,合成纖維結(jié)合蛋白減少。研究證實:經(jīng)氧自由基作用后5分鐘,細(xì)胞膜即迅速去極化,35分鐘后細(xì)胞開始融解,肝細(xì)胞暴露于過氧化氫4小時其合成蛋白質(zhì)功能衰竭。故持續(xù)內(nèi)毒素血癥致氧自由基不斷產(chǎn)生是導(dǎo)致嚴(yán)重低纖維結(jié)合蛋白血癥的重要機制。一旦內(nèi)毒素水平下降則纖維結(jié)合蛋白水平趨于回升,二者具有良好的相關(guān)性,這不僅提示內(nèi)毒素水平對纖維結(jié)合蛋白水平具有重要影響，也有助于通過血漿纖維結(jié)合蛋白定量檢測間接反映內(nèi)毒素血癥的嚴(yán)重程度，二者聯(lián)合動態(tài)觀察則更有助于從機體的感染和抗感染兩方面的狀況監(jiān)測病程。

迄今臨床上對重癥急性膽管炎病程監(jiān)測、療效評價和預(yù)后判斷尚無理想測量方法,血漿內(nèi)毒素、纖維結(jié)合蛋白水平動態(tài)觀察及其相關(guān)性分析作為對這方面臨床問題的定量實驗室指標(biāo)及其實用價值值得進(jìn)一步探討。