膜組織性外突蛋白（membrane-organizing extension spike protein，Moesin）。Tohme使用抗CD14抗體進行實驗發(fā)現，抗CD14抗體只是部分阻止LPS所誘導的TNF-α的釋放效應。這些實驗的動力學特點說明應該存在另一種低親和力的受體。通過交聯實驗已證實存在著另外一種LPS結合位點，一個相對分子質量為78000的結構域上。

使用質譜儀分析技術對該蛋白質測序發(fā)現其與Moesin的氨基酸同源性為100%。使用抗CD14抗體只是部分阻止脂多糖所誘導的TNF-α釋放效應，而抗Moesin 單克隆抗體卻能夠完-全阻止內毒素誘導的TNF-α釋放效應，并且具有劑量依賴性的特點，但并不能阻止脂多糖同CD14的結合。其他實驗在評價抗Moesin特異性時，發(fā)現抗Moesin 抗體只能夠阻止由脂多糖所介導的作用，而不能阻止金黃色葡萄球菌所誘導的效應。

所以，Moesin可以作為人類單核細胞的一種獨立的脂多糖受體。但Moesin作為內毒素的受體并參與其生物學效應還有待于進一步論證。